Kaylee Moats, o tanara de 22 de ani, din Arizona sufera de sindromul Mayer Rokitansky Küster Hauser, ceea ce inseamna ca ea nu are col uterin, uter si deschidere vaginala. Pana acum cativa ani, tanara nu a stiut nimic despre boala de care sufera. Ea a mers pentru prima data la ginecolog la 18 ani pentru ca nu avusese inca prima menstruatie. Atunci, medicul a decis sa faca o ecografie si in doar cateva minute i-a dat vestea.

Acum, familia fetei care s-a nascut fara vagin a lansat o campanie de strangere de fonduri pentru ca fiica lor sa se poata opera, pentru a duce o viata normala, dar si pentru a intretine relatii intime cu partenerul ei.

Kaylee are nevoie de 15.000 de mii de dolari pentru a-si face interventia chirurgicala, care o va ajuta, in cele din urma, sa se „simta ca o femeie”.