Cand Ciera Swaringen s-a nascut cu o boala rara de piele. Din cauza petelor, ea a primit numele de „fata dalmatian”. Acum, la varsta de 20 de ani, ea a spus cum a reusit sa se accepte.

Ciera Swaringen este din din Rockwell, Carolina de Nord, s-a nascut cu semne pe piele, care s-au raspandit de la cap pana la degetele de la picioare.

Situatia rara a pielii afecteaza doar unul din 500 000 de persoane si acopera 70% din corp -cu o mare intindere de la coapsele inferioare pana la buric.

De cand era copil, tanara a trecut prin momente delicate si glume proaste pe seama aspectului ei, insa acum a crescut si a invatat sa se iubeasca asa cum este.

“Baietii adolescenti sunt, de obicei, primii care comenteaza cand ma vad. Ei spun lucruri de genul: arati ca si cum ai fi murdara, ar trebui sa te speli.

Dar sunt atat de mandra ca sunt diferit si, la sfarsitul zilei, avem cu totii ceva in noi atat de neobisnuit, indiferent daca este in interior sau in exterior.

Toata lumea se naste sa arata diferita, iar noi trebuie sa ne simtim toti frumosi in pielea noastra.”, spune tanara.

Cum a reusit tanara sa accepte afectiunea cu care s-a nascut

La nastere, Ciera a fost diagnosticata cu Nevus congenital ganglionar, o afectiune a pielii care provoaca semnele supradimensionate pe corp.

Tanara, care a absolvit recent liceul, s-a straduit sa depaseasca comentariile negative despre semnele ei de nastere.

“Intr-o zi imi amintesc ca am fost in autobuzul scolii si am auzit un tanar baiat razand la mine si mi-a spus „un caine neclar. Asta mi-a batut increderea, m-au facut sa ma simt diferita fata de ceilalti copii.

De-a lungul timpului am invatat sa ignor comentariile negative si sa-mi amintesc ca majoritatea oamenilor privesc si spun lucruri crude pentru ca nu sunt obisnuiti sa vada pe cineva cu afectiunea mea.

Ma simt norocos ca am crescut intr-un mic oras, pentru ca majoritatea oamenilor din jurul meu stiu despre semnele mele de nastere.

Imi amintesc cand am inceput scoala, mama mi-a spus ca semnele mele de nastere sunt sarutari de la ingeri.

Si tatal meu este prima persoana care se ridica pentru a ma apara daca cineva spune ceva oribil pentru mine.”, spune ea.

Cand ea a venit pe lume, afectiunea rara i-a uimit si pe medici. Dupa mai multe investigatii, medicii au spus ca semnele de pe piele nu prezinta risc pentru sanatate.

“Au fost momente in care ignoranta oamenilor a ajuns la ea, cu comentariile sau observatiile lor, dar totul a facut-o mai puternica.

Ciera este o frumoasa tanara cu o personalitate extraordinara si nu puteam fi mai mandra de ea – este una dintre cele mai puternice persoane pe care le cunosc.”, spune mama fetei.

Cum arata „fata dalmatian” astazi, la varsta de 20 de ani
Pentru Ciera, eliminarea semnelor de nastere nu a fost niciodata o optiune.

Doctorii i-au spus ca operarea nu este posibila, deoarece exista prea multe semne de nastere, iar numarul acestora va creste pe tot parcursul vietii.
Cand Ciera Swaringen s-a nascut cu o boala rara de piele. Din cauza petelor, ea a primit numele de „fata dalmatian”. Acum, la varsta de 20 de ani, ea a spus cum a reusit sa se accepte.

Ciera Swaringen este din din Rockwell, Carolina de Nord, s-a nascut cu semne pe piele, care s-au raspandit de la cap pana la degetele de la picioare.

Situatia rara a pielii afecteaza doar unul din 500 000 de persoane si acopera 70% din corp -cu o mare intindere de la coapsele inferioare pana la buric.

De cand era copil, tanara a trecut prin momente delicate si glume proaste pe seama aspectului ei, insa acum a crescut si a invatat sa se iubeasca asa cum este.

“Baietii adolescenti sunt, de obicei, primii care comenteaza cand ma vad. Ei spun lucruri de genul: arati ca si cum ai fi murdara, ar trebui sa te speli.

Dar sunt atat de mandra ca sunt diferit si, la sfarsitul zilei, avem cu totii ceva in noi atat de neobisnuit, indiferent daca este in interior sau in exterior.

Toata lumea se naste sa arata diferita, iar noi trebuie sa ne simtim toti frumosi in pielea noastra.”, spune tanara.
Cum a reusit tanara sa accepte afectiunea cu care s-a nascut

La nastere, Ciera a fost diagnosticata cu Nevus congenital ganglionar, o afectiune a pielii care provoaca semnele supradimensionate pe corp.

Tanara, care a absolvit recent liceul, s-a straduit sa depaseasca comentariile negative despre semnele ei de nastere.

“Intr-o zi imi amintesc ca am fost in autobuzul scolii si am auzit un tanar baiat razand la mine si mi-a spus „un caine neclar. Asta mi-a batut increderea, m-au facut sa ma simt diferita fata de ceilalti copii.

De-a lungul timpului am invatat sa ignor comentariile negative si sa-mi amintesc ca majoritatea oamenilor privesc si spun lucruri crude pentru ca nu sunt obisnuiti sa vada pe cineva cu afectiunea mea.

Ma simt norocos ca am crescut intr-un mic oras, pentru ca majoritatea oamenilor din jurul meu stiu despre semnele mele de nastere.

Imi amintesc cand am inceput scoala, mama mi-a spus ca semnele mele de nastere sunt sarutari de la ingeri.

Si tatal meu este prima persoana care se ridica pentru a ma apara daca cineva spune ceva oribil pentru mine.”, spune ea.

Cand ea a venit pe lume, afectiunea rara i-a uimit si pe medici. Dupa mai multe investigatii, medicii au spus ca semnele de pe piele nu prezinta risc pentru sanatate.

“Au fost momente in care ignoranta oamenilor a ajuns la ea, cu comentariile sau observatiile lor, dar totul a facut-o mai puternica.

Ciera este o frumoasa tanara cu o personalitate extraordinara si nu puteam fi mai mandra de ea – este una dintre cele mai puternice persoane pe care le cunosc.”, spune mama fetei.

Cum arata „fata dalmatian” astazi, la varsta de 20 de ani
Pentru Ciera, eliminarea semnelor de nastere nu a fost niciodata o optiune.

Doctorii i-au spus ca operarea nu este posibila, deoarece exista prea multe semne de nastere, iar numarul acestora va creste pe tot parcursul vietii.